Лечение акромегалии в Израиле
Акромегалия – редкое нейроэндокринное заболевание, которое развивается в результате излишнего продуцирования гормона роста аденогипофизом (передняя доля гипофиза). Гиперсекреция СТГ (гормона роста) влияет на развитие костей, внутренних органов. Под влиянием СТГ печень начинает вырабатывать в избытке ИФР I (инсулиноподобный фактор роста). Как следствие происходит диспропорциональный рост органов, костей, мягких тканей. Прогноз без своевременной медицинской помощи неблагоприятный из-за развивающихся тяжелых осложнений. Лечение акромегалии в Израиле благодаря современному подходу и инновационным методам позволяет на ранних стадиях вылечить патологию полностью. В продвинутых стадиях врачам удается замедлить аномальные процессы и улучшить состояние пациента.
Акромегалия возникает преимущественно у людей работоспособного возраста. Если начало развития болезни происходит в подростковом возрасте, отмечается стремительный рост костей, внутренних органов и тканей (гигантизм).
В большинстве случаев причиной болезни оказывается поражение гипофиза опухолью (аденома). Факторами риска возникновения акромегалии можно назвать:
- генетическую предрасположенность,
- черепно-мозговые травмы,
- хронические болезни носоглотки,
- некоторые инфекционные заболевания,
- опухоли центральной нервной системы,
- осложненную беременность.
Стадии
В течении акромегалии выделяют несколько стадий, особенности которых учитываются при планировании лечения:
- преакромегалическая стадия – симптомы болезни слабо выражены или отсутствуют вовсе;
- гипертрофическая стадия – период появления ярких признаков с активным ростом мягкий тканей, костей, ухудшением зрения, повышением внутричерепного давления, изменением голоса;
- кахектическая (терминальная) стадия – истощение организма, прогрессируют необратимые осложнения, сахарный диабет, легочная, сердечная, печеночная недостаточность.
Симптомы
Болезнь прогрессирует медленно и на начальных стадиях проявлений практически не имеет. Выявляется акромегалия в среднем через 5-7 лет после старта аномальных процессов. Больные отмечают отечность стоп и кистей, ушных раковин, головные боли, утомляемость. Избыточное количество гормона роста (соматотропин), давление новообразования на структуры головного мозга, зрительные нервы приводят к появлению ряда внешних симптомов:
- рост хрящевых тканей,
- увеличение черепа, скул, носа, нижней челюсти, надбровных дуг,
- непропорциональное увеличение конечностей,
- изменение прикуса,
- увеличение языка,
- расширение межзубных промежутков за счет роста челюстей,
- угревая сыпь,
- сбой менструального цикла,
- снижение потенции у мужчин,
- активный рост тела,
- деформация скелета,
- изменение голоса (охриплость, низкий тембр),
- избыточная потливость,
- нарастающая дистрофия мышц,
- боли в суставах, спине,
- ухудшение зрения,
- увеличение щитовидной железы,
- повышение артериального давления.
Как проводится диагностика заболевания
Через несколько лет после начала развития акромегалии можно определить заболевание по внешним признакам. Диагностика акромегалии в Израиле основана на применении инструментальных и лабораторных методов, позволяющих с высокой точностью установить диагноз даже на ранних стадиях. В Первом медицинском центре Тель-Авива после осмотра специалиста и сбора анамнеза пациентам могут назначаться:
- МРТ,
- УЗИ,
- КТ,
- ЭхоКГ,
- ЭКГ,
- рентгенография,
- тест на толерантность к глюкозе,
- анализ на соматотропный гормон,
- анализы крови на содержание инсулиноподобного фактора роста (ИФР I),
- анализы мочи.
Cтоимость диагностики | $ |
---|---|
Доктор Ицхаков, эндокринолог — консультация (Dr. Yitzkhakov, endocrinologist – consultation) | 550 |
Клинический анализ крови и мочи (Clinical blood and urine tests) | от 350 |
Анализы на гормональный профиль | 630 |
Узнать точную стоимость диагностики
Гарантированный ответ в течение 30 минут
Методы лечения акромегалии, применяемые в клинике
Цель лечения болезни в отделении эндокринологии Первого медицинского центра Тель-Авива – устранить причины и симптомы заболевания и ввести пациента в устойчивую ремиссию. Чем раньше выявлена акромегалия, тем выше шанс полного излечения. Тактика лечения всегда подбирается индивидуально в соответствии с причинами и стадией болезни, наличием и степенью осложнений, состоянием и возрастом пациента.
Чтобы блокировать повышенную секрецию соматотропина и нормализовать концентрацию инсулиноподобного фактора роста может проводиться медикаментозная терапия, хирургическое вмешательство, радиотерапия. Комбинация различных методов обеспечивает эффективность лечения. На основании лечебной программы определяется полная стоимость лечения акромегалии в Израиле.
На начальной стадии показано медикаментозное лечение препаратами, которые препятствуют активному выделению соматотропина (аналоги соматотропина, агонисты допамина, антагонисты рецепторов гормона роста). Симптоматическая терапия медикаментами позволяет улучшить общее самочувствие пациента. В клинике применяются высокоэффективные лекарственные препараты нового поколения. Во время курса терапии обязательно контролируется уровень соматотропина.
Хирургическое лечение проводится для удаления опухоли гипофиза, спровоцировавшей акромегалию, при неэффективности лекарственной терапии. Хирурги применяют миниинвазивные методики удаления аденом с транссфеноидальным или эндоназальным транссфеноидальным доступом через носовую полость.
По возможности опухоль удаляется полностью. У 90% пациентов после операции отсутствуют рецидивы. В некоторых случаях удается выполнить только частичную резекцию аденомы гипофиза, и для повышения эффективности лечения назначается лучевая терапия. Cтоимость лечения | $ |
---|---|
Медикаментозное лечение (курс) | 100-800 |
Узнать точную стоимость лечения
Гарантированный ответ в течение 30 минут
Получить помощь в подборе специалиста
Гарантированный ответ в течение 30 минут
Вашего заболевания от ведущих израильских специалистов
Гарантированный ответ в течение 24 часов