Ученые доказали, что некоторые виды рака невозможно предотвратить

Профилактика онкологических заболеваний является довольно дискутируемой темой в современной медицине. Не смотря на то, что причин развития рака много, снизить вероятность возникновения некоторых видов болезни можно, соблюдая ряд рекомендаций, например беречься от воздействия ультрафиолета, скорректировать образ жизни и так далее.

Тем не менее, около 40% видов рака вызывается не воздействием факторов внешней среды, а ошибками во время копировании генетической информации при делении клеток. С этим связаны одинаковые или схожие онкологические заболевания у родственников. Другими словами, на каждое деление клетки в ДНК появляется 3 новых мутации, одна из которых рано или поздно возникнет в гене, отвечающем за контроль деления клеток.

Исследователи из Университета Джонса Хопкинса провели широкомасштабное исследование по связи заболеваемости определенным видом онкологии и абсолютным количеством делений стволовых клеток в тканях. Результаты мониторинга были опубликованы в издании Science.

Ученые проанализировали данные о заболеваемости раком в 69 крупнейших странах мира, в которых в общей сложности проживает около 4,8 миллиардов людей. Была выявлена прямая корреляция между интенсивностью деления стволовых клеток и вероятностью развития некоторых онкологических заболеваний.

В исследовании также было достигнуто четкое разграничение трех видов факторов, влияющих на онкологическую заболеваемость - внешние факторы, ошибки при копировании ДНК и мутации, уже передавшиеся по наследству от родителей. Так, 35% разновидностей рака тем или иным образом связаны с ошибкам репликации генетического материала.

В то же время, например, аденокарцинома легких в 90% случаев связана с факторами внешней среды (табачный дым), а данных о передаче генетических мутаций по наследству не обнаружено. В целом, более 45% видов онкологии можно избежать, следуя первичной профилактике и ограничив воздействие вредных факторов - наиболее распространенные рак пищевода, кожи и легких.

Опухоли головы, костей и печени связаны с соматическими мутациями и не подлежат коррекции с помощью ограничения вредного влияния. Поэтому в этой ситуации будет эффективна лишь вторичная профилактика в виде скриннинга и ранней диагностики.